Màng lọc hoá học trao đổi ion khử axit AMC - Màng lọc hóa học than hoạt tính | Baisheng Tech
Mã sản phẩmion-exchange-acid-filterMàng lọc hóa học than hoạt tínhMàng lọc hoá học trao đổi ion
Màng lọc hóa học than hoạt tính

Màng lọc hoá học trao đổi ion khử axit AMC

Tổng quan sản phẩm

Màng lọc hoá học trao đổi ion khử axit AMC của Baisheng dùng nhựa chức hoá anion làm vật liệu hấp thu chính, nhắm vào ô nhiễm phân tử trong không khí (AMC) mang tính axit trong nhà máy bán dẫn và quang điện tử — các axit mạnh như hydro florua, hydro clorua, axit nitric, hydro bromua, axit sulfuric và lưu huỳnh dioxit, cùng các axit yếu như axit axetic, axit formic và axit nitrơ. Phần lớn vật liệu trao đổi ion trên thị trường được làm để khử bazơ — loại cation, dành cho amoniac và amin. Dòng sản phẩm này đi theo hướng ngược lại: nhựa mang nhóm chức anion ở đầu mạch, chỉ phản ứng với axit proton và hoàn toàn không tác dụng với bazơ. Khác biệt lớn nhất so với than hoạt tính nằm ở "cái không hấp thu". Than hoạt tính dựa vào hấp phụ vật lý trong lỗ xốp siêu nhỏ, và những lỗ đó thu nhận hợp chất hữu cơ bay hơi, este và oxit nitơ như nhau, nên phần lớn dung lượng đã bị tiêu tốn trước khi axit kịp đến. Nhựa trao đổi ion có khung polystyrene/divinylbenzene trơ, không có lỗ hấp phụ; chỉ nhóm chức hoạt động, nên dung lượng dành cho axit từ đầu đến cuối. Dung lượng trao đổi theo thể tích lớn gấp khoảng bốn lần than hoạt tính tẩm hoá chất. Dòng sản phẩm chia thành bốn kiểu theo vị trí lắp đặt: BS-IXA-FFU cho phần thổi ra của FFU phòng sạch, BS-IXA-MAU cho cụm xử lý khí ngoài trời, BS-IXA-TRACK cho đầu vào máy phủ và máy hiện, BS-IXA-RET cho tủ lưu reticle. Dạng vật liệu lọc, chất liệu khung và kích thước đều được chế tạo theo điều kiện hiện trường.

Tính năng & Thông số kỹ thuật

►**Chất ô nhiễm mục tiêu, axit mạnh**: hydro florua HF, hydro clorua HCl, axit nitric HNO₃, hydro bromua HBr, axit sulfuric H₂SO₄, lưu huỳnh dioxit SO₂ ►**Chất ô nhiễm mục tiêu, axit yếu**: axit axetic, axit formic, axit nitrơ HNO₂ ►**Chủ đích không xử lý**: amoniac và amin, oxit nitơ NOx, hợp chất hữu cơ bay hơi và este, ozon, clo, chất pha tạp organophosphat ►**Vật liệu nền**: polyme xốp polystyrene/divinylbenzene, chức hoá anion ở đầu mạch; khung trơ, không có lỗ hấp phụ ►**Dung lượng trao đổi theo thể tích**: gấp khoảng bốn lần than hoạt tính tẩm hoá chất (đương lượng trên lít) ►**Phát thải thứ cấp**: không — không tích trữ oxit nitơ, không nhả axit yếu khi pH giảm, không sinh axit axetic do phân cắt este ►**Ảnh hưởng của độ ẩm**: axit liên kết hoá học với nhóm chức, nên hiệu suất không trôi đáng kể theo độ ẩm tương đối ►**Dạng vật liệu lọc**: vật liệu xếp nếp, cụm chữ V, tấm mỏng chuyên dụng cho FFU; khung có thể chọn nhôm, SUS304 hoặc PP

Bảng tra nhanh bốn kiểu

Mã hiệuVị trí lắp đặtĐối tượng chínhThời gian vận hành thực tế
BS-IXA-FFUPhần thổi ra của FFU phòng sạchHydro florua, bo trifluoruaTrên 60 tháng
BS-IXA-MAUCụm xử lý khí ngoài trờiLưu huỳnh dioxit, axit mạnhTám năm
BS-IXA-TRACKĐầu vào máy phủ và máy hiệnAxit axetic, axit yếuNăm năm
BS-IXA-RETTủ lưu reticle và reticle trầnLưu huỳnh dioxit, axit axeticSáu năm
Kích thước ngoài, lưu lượng định mức và tổn áp ban đầu được cung cấp khi chọn model.
Yêu cầu báo giá

Email:sales@baisheng-tech.com

Điện thoại+886-2-25981958

Mô tả chi tiết

Vì sao AMC axit phải xử lý tách khỏi than hoạt tính

Gần như mọi axit gây khuyết tật trong sản xuất bán dẫn đều là axit proton kiểu H-X, tức là chất cho proton; axit Lewis có thể bỏ qua trong thực tế. Điểm chung của chúng là hoạt tính mạnh, có tính ăn mòn, phản ứng với bazơ tạo tinh thể muối, và hằng số phân ly thấp — nghĩa là tính axit mạnh. Phiền phức nhất là các tiền chất axit: bản thân không phải axit, nhưng sau khi hút ẩm sẽ chuyển thành axit ngay trên bề mặt. - **Lưu huỳnh dioxit** tạo axit sulfurơ với nước rồi oxy hoá thành axit sulfuric. Phản ứng nhanh, tính axit mạnh, là tiền chất hoạt động nhất trong nhóm. - **Nitơ dioxit** tạo axit nitrơ và axit nitric với nước; hiệu suất thấp hơn nhưng diễn ra liên tục. - **PGMEA**, dung môi phổ biến nhất trong khu quang khắc, thuỷ phân thành PGME và axit axetic. Đây là tiền chất tiềm ẩn — có thể chỉ phát tác khi đã nằm bên trong màng lọc. Cần lưu ý rằng hydro sulfua và các oxit nitơ bản thân không phải axit. Tính chúng vào con số "tổng axit" sẽ làm mờ câu hỏi thực sự quan trọng: quy trình này, thiết bị này sợ loại axit nào — chứ không phải bình hấp thụ đo ra được bao nhiêu anion. Nguồn phát sinh cũng thường bị hiểu sai. Không khí ngoài trời chứa rất ít axit, và nồng độ tiền chất nhìn chung đang giảm (trừ hoạt động núi lửa và đốt sinh khối); khu vực quanh nhà máy có thể cao hơn do khí thải ống khói lân cận. Nhưng phần lớn tải lượng phát sinh ngay trong nhà máy: hydro halogenua từ ăn mòn ướt, hợp chất chứa nitơ từ ăn mòn khô, và dung môi este từ khu quang khắc.

Khác biệt cơ chế giữa hai loại vật liệu lọc

**Than hoạt tính** là vật liệu cacbon vi xốp, nguyên liệu phần lớn là chất hữu cơ tự nhiên hoặc than đá, và bản thân không phải cấu trúc graphit sạch và trơ. Ở loại tẩm hoá chất, lỗ xốp chỉ đóng vai trò vật mang cho hoá chất xử lý. Từ đó tất yếu sinh ra ba tác dụng phụ: - Hấp phụ vật lý luôn xảy ra, nên hợp chất hữu cơ bay hơi và este chắc chắn bị thu vào - Phản ứng oxy hoá khử luôn xảy ra trên bề mặt, nên oxit nitơ bị chuyển hoá và tích trữ - Hấp phụ là thuận nghịch, nên axit mạnh đi vào sẽ đẩy ra axit yếu đã hấp phụ trước đó, rõ nhất khi pH giảm **Nhựa trao đổi ion** là polyme xốp polystyrene/divinylbenzene, mang nhóm chức anion ở đầu mạch. Khung polyme sạch và trơ, nhóm chức phân bố đồng đều — khác với than tẩm, nơi hoá chất được phủ lên thành lỗ và nồng độ thay đổi theo đường kính lỗ. Đặc tính đúng là hình ảnh phản chiếu: - Không có lỗ hấp phụ, nên không hấp phụ vật lý este và hợp chất hữu cơ bay hơi - Không xảy ra oxy hoá khử trong hệ lỗ xốp và hấp thu, nên không tích trữ oxit nitơ - Axit liên kết hoá học với nhóm chức, không bị nhả lại vào dòng khí khi điều kiện thay đổi

Tính chọn lọc mang lại điều gì

Dịch chuyển hiệu năng của từng mục tiêu khi chuyển sang nhựa trao đổi ion

Hiệu năng tương đối (0–100) của cùng nhóm mục tiêu trên hai loại vật liệu lọc

Than hoạt tínhTrao đổi ion8784598393805195Ăn mòn axit mạnh96Ăn mòn axit yếu83Chịu đỉnh tràn đổ89Ngăn tạo BF₃98Boran / borat14Chặn NOx17Bắt VOC / este9Clo / ozon11Hiệu năng tương đối
Mục tiêu axit, TB
80 → 92
Ngoài mục tiêu, TB
78 → 13
Khoảng cách
2 → 79

Các mục tiêu axit đi lên trong khi mọi chất không phải mục tiêu rơi xuống đáy — đó là chủ đích thiết kế, không phải khiếm khuyết. Lỗ xốp của than hoạt tính thu nhận mọi thứ nên dung lượng bị chia sẻ với chất hữu cơ và oxit nitơ; ở nhựa trao đổi ion chỉ nhóm chức anion phản ứng, toàn bộ dung lượng dành cho axit. Đổi lại, amoniac, clo, ozon và chất pha tạp organophosphat hoàn toàn không được xử lý, nên nơi cần kiểm soát đồng thời các chất này vẫn phải dùng kèm than hoạt tính.

Phần lớn rủi ro khuyết tật liên quan đến axit đều gắn với một bước công nghệ hoặc một thiết bị cụ thể, và hiếm khi liên quan đến "tổng axit". Vì vậy trong đa số trường hợp, màng lọc có tính chọn lọc cao lại cho cả hiệu năng lẫn tổng chi phí sở hữu tốt nhất; vật liệu quảng cáo là "đa năng" hiếm khi có lợi thế, và luôn kèm theo rủi ro tỷ lệ thuận về phản ứng phụ và phản ứng lão hoá.

Tuổi thọ trong vận hành thực tế

Hiệu suất khử axit mạnh sau 60 tháng vận hành

Màng lọc trao đổi ion lắp trên FFU, thử nghiệm bằng hỗn hợp axit mạnh

025507510094.3%Mới88.1%30 tháng85.8%"60 tháng"8.5Số tháng vận hànhKhử axit mạnh (%)
Mục tiêu HF phòng sạch
< 0,1
ppbv
HF đo được
< 0,03
ppbv
Nồng độ bo
50% mục tiêu

Sau năm năm hiệu suất chỉ giảm 8,5 điểm phần trăm, nhờ vào việc vật liệu không hấp thu những gì không cần. Cùng khoảng thời gian đó, than hoạt tính đã nhường phần lớn dung lượng cho chất hữu cơ và oxit nitơ, còn rất ít cho axit. Tại hiện trường, hydro florua được giữ dưới một phần ba giá trị mục tiêu của phòng sạch, và nồng độ bo sinh ra từ phụ phẩm BF₃ chỉ bằng một nửa mục tiêu.

Trường hợp một: FFU hệ thống vận chuyển wafer, 28 tháng

Cùng một nhà máy, cùng một dòng khí, mỗi loại vật liệu lắp một lô song song, sau 28 tháng tháo ra để phân tích vật liệu và kiểm tra lại hiệu suất.

Những gì tích tụ trên vật liệu lọc sau 28 tháng

Màng lọc FFU hệ thống vận chuyển wafer, phân tích sau khi tháo, đơn vị gam

Than hoạt tính200 gĐúng tỷ lệ: tổng tải13%23%65%Chuẩn hoá: thành phầnTrao đổi ion20 gĐúng tỷ lệ: tổng tải75%20%Chuẩn hoá: thành phầnAxitOxit nitơChất hữu cơ
Tổng tải
200 → 20 g
Tỷ lệ axit
13% → 75%
Tải ngoài mục tiêu
174 → 5 g

Trên màng than hoạt tính, 87% lượng bắt giữ không liên quan gì đến axit — chất hữu cơ và oxit nitơ lấp đầy lỗ xốp trước, chỉ còn 26 g dung lượng thực sự dùng cho axit. Nhựa trao đổi ion không có lỗ hấp phụ, chỉ nhóm chức anion phản ứng, nên tổng tải chỉ bằng một phần mười và ba phần tư trong đó là axit. Đó là nguồn gốc khác biệt tuổi thọ ở cùng kích thước và lưu lượng: không phải vì bắt được nhiều hơn, mà vì không tiêu tốn dung lượng cho thứ vốn không cần bắt.

Mức sụt hiệu suất qua một đợt tăng vọt nồng độ

Màng lọc đã vận hành 28 tháng, nồng độ lưu huỳnh dioxit đầu vào 20 ppbv

0255075100TrướcSauThan hoạt tính51.470.218.8Trao đổi ion66.379.813.5Khử lưu huỳnh dioxit (%)
Chênh lệch trước
+9,6
Chênh lệch sau
+14,9
Số điểm mất
18,8 vs 13,5

Đợt tăng vọt mới là phép thử thật sự với màng lọc hoá học — rò rỉ quy trình, khí thải nhà máy lân cận, không khí ngoài trời xấu theo mùa đều có thể đẩy nồng độ lên gấp mười lần trong vài giờ. Than hoạt tính mất 18,8 điểm phần trăm vì axit mạnh hơn đẩy ra những chất lỗ xốp đang giữ, khiến hiệu suất hao hụt từ cả hai phía. Trao đổi ion liên kết hoá học, không có cơ chế đẩy ra, nên chỉ mất 13,5 điểm — mức 66,3% sau đợt tăng vọt gần như ngang bằng mức 70,2% của than hoạt tính trước đợt tăng.

Trường hợp hai: đầu vào máy phủ và máy hiện, năm năm

Sau năm năm, màng lọc đang hấp thu hay đang nhả axit axetic?

Màng lọc đầu vào kiểm soát nhiệt ẩm của máy phủ/hiện, nồng độ axit axetic đầu vào 4 ppbv

Khử ròngPhát thải ròng-5-2.502.55MớiSau 5 nămSau 5 h thổi sạch+3.87-4.14-0.51Than hoạt tính+3.92+0.09+0.09Trao đổi ionGiai đoạn vận hànhAxit axetic (ppbv)
Đầu vào axit axetic
4
ppbv
Than sau 5 năm
−4,14
ppbv
Trao đổi ion sau 5 năm
+0,09
ppbv

Than hoạt tính hút dung môi PGMEA của quy trình vào lỗ xốp, nơi nhiệt và ẩm kéo dài thuỷ phân nó, tách ra axit axetic rồi nhả xuống hạ lưu — màng lọc từ tuyến phòng thủ biến thành nguồn phát thải, đo được mức phát thải ròng 4,14 ppbv, ăn mòn trực tiếp bộ trao đổi nhiệt của thiết bị làm lạnh. Thổi sạch bằng không khí sạch trong 5 giờ chỉ hạ mức nhả xuống 0,51 ppbv, cho thấy axit axetic không phải cặn bề mặt mà vẫn đang được sinh ra. Nhựa trao đổi ion không có lỗ hấp phụ và không thu este, nên không có gì tích trữ để phân cắt; sau năm năm vẫn đang khử ròng.

Trường hợp này đáng đặc biệt lưu ý, vì kiểu hỏng ngược với hình dung thông thường: màng lọc không phải "hết hấp thu" mà là "bắt đầu nhả ra". Màng lọc đầu vào của khâu kiểm soát nhiệt ẩm dùng than hoạt tính; sau nhiều năm hấp thu PGMEA từ khu quang khắc, môi trường nóng ẩm đã thuỷ phân nó, tách ra axit axetic rồi nhả xuống hạ lưu, ăn mòn trực tiếp bộ trao đổi nhiệt của thiết bị làm lạnh. Đồng hồ chênh áp hoàn toàn không phát hiện được điều này — tổn áp không thay đổi vì một phản ứng hoá học. Cách duy nhất để bắt được là lấy mẫu đầu ra.

Trường hợp ba: tủ lưu reticle và reticle trần

Biên độ axit trong tủ lưu reticle và hiệu suất còn lại sau sáu năm

Trên: nồng độ trong tủ reticle trần ở năm thứ 3. Dưới: hiệu suất tủ pod ở năm thứ 6

Nồng độ axit (pptv)Không khí phòng sạch47.4Hạ lưu màng lọcDưới ngưỡng định lượngGiới hạn 200050100150200Hiệu suất còn lại ở năm thứ 6 (%)Lưu huỳnh dioxit88.197.6Axit axetic78.298.36 nămMới
Giới hạn kiểm soát
200
pptv
Không khí phòng sạch
47,4
pptv
Hạ lưu
Dưới LOQ

Reticle trần không có pod bảo vệ, nên bất kỳ tinh thể amoni sulfat hay axetat nào hình thành trên bề mặt đều ảnh hưởng trực tiếp đến tạo ảnh — giới hạn kiểm soát đặt ở mức 200 pptv. Ở hạ lưu màng lọc, số đo rơi xuống dưới giới hạn định lượng, nghĩa là biên độ không phải "vừa đủ đạt" mà là không đo được. Một tủ khác sau sáu năm vẫn đạt 88,1% với lưu huỳnh dioxit và 78,2% với axit axetic: axit yếu suy giảm nhanh hơn axit mạnh là điều dự kiến, vì liên kết với nhóm chức yếu hơn và bị axit mạnh đến sau đẩy ra. Do đó chu kỳ thay thế nên lấy theo con số của axit yếu.

Trường hợp bốn: lưu huỳnh dioxit mùa đông tại cụm xử lý khí ngoài trời

Màng lọc cụm xử lý khí ngoài trời: đã thu gì và trụ được bao lâu

Trên: thành phần tải sau khi tháo. Dưới: hiệu suất còn lại theo số năm đã vận hành

Thành phần tảiThan hoạt tính0,5 năm43%Hữu cơThan cải tính0,7 năm46%Hữu cơTrao đổi ion3 năm0%Hữu cơTrao đổi ion8 năm5%Hữu cơMuối axit mạnhMuối axit yếuChất hữu cơSố năm vận hành so với hiệu suất còn lại02550751000.51251090.20,5 năm97.30,7 năm743 năm49.48 nămSố năm đã vận hành (thang log)Khử axit mạnh (%)
Hữu cơ trên than
43–46%
Hữu cơ trên trao đổi ion
0–5%
Thời gian vận hành
0,5 → 8 năm

Màng trao đổi ion còn 49,4% sau tám năm, nhìn thì kém hơn 90,2% của than hoạt tính ở nửa năm — nhưng đó là gấp mười sáu lần thời gian. Hàng trên giải thích lý do: 43–46% tải trên than là chất hữu cơ, nên dung lượng đã bị khói diesel giai đoạn thi công và hợp chất bay hơi trong không khí tiêu thụ từ lâu trước khi lưu huỳnh dioxit mùa đông xuất hiện. Trao đổi ion hoàn toàn không thu chất hữu cơ; gần như toàn bộ tải là muối axit, nên dung lượng dành cho axit từ ngày đầu đến năm thứ tám. Câu hỏi khi chọn là hiệu suất có giữ được suốt chu kỳ thay thế của bạn hay không, chứ không phải ai cao hơn lúc còn mới. Ngược lại, nơi phải kiểm soát cả chất hữu cơ và oxit nitơ thì không thể chỉ dựa vào trao đổi ion.

Trường hợp này còn một điểm thực tiễn ngoài các con số: không phải tháo lắp theo mùa. Lưu huỳnh dioxit xâm nhập mùa đông là vấn đề theo mùa, nhưng vật liệu trao đổi ion không tích trữ oxit nitơ, nên để trong cụm suốt mùa hè cũng không tích tụ thứ gì để nhả ra vào mùa thu đông. Suốt bốn năm vận hành, những màng lọc này chưa từng bị tháo ra vào mùa hè. Nhìn theo chiều ngược lại, than hoạt tính cải tính lại hoạt động tốt trong giai đoạn thi công, khi khói diesel mang vào lượng lớn hợp chất hữu cơ bay hơi và oxit nitơ. Nó phù hợp làm giải pháp ngắn hạn hoặc cho giai đoạn thi công — đây không phải chuyện loại này thay thế loại kia, mà là công cụ khác nhau cho giai đoạn khác nhau.

Khi nào nên chọn than hoạt tính thay vì trao đổi ion

Đây là điều cần xác nhận trước tiên khi chọn model, vì chọn sai không phải là hiệu quả kém đi một chút, mà là hoàn toàn không có tác dụng: - **Clo, ozon và các chất oxy hoá khác** — trao đổi ion không có cơ chế tương ứng, bắt buộc dùng than hoạt tính - **Amoniac và amin** — nhóm chức anion không phản ứng với bazơ; muốn khử bazơ phải dùng nhựa loại cation hoặc than tẩm axit - **Hợp chất hữu cơ bay hơi, este, chất ngưng tụ** — cần hấp phụ vật lý, chỉ than hoạt tính làm được - **Nguồn bo khuếch tán không đi kèm hydro florua như boran, este borat** — trao đổi ion có hiệu quả hạn chế - **Chất pha tạp organophosphat** — tương tự như trên Trên thực tế, phần lớn nhà máy phối hợp cả hai theo khu vực và theo cấp: than hoạt tính ở khâu khí ngoài trời và khâu khí thải để xử lý chất hữu cơ và chất oxy hoá, trao đổi ion gần quy trình — FFU, đầu vào thiết bị và tủ lưu — làm tuyến phòng thủ cuối cùng với axit. Dùng riêng một loại nào cũng để lại lỗ hổng.

Lưu ý khi chọn và bảo trì

**Khi chọn** - Ngăn axit phát tán hoặc hình thành ngay tại nguồn được ưu tiên hơn xử lý về sau. Thẩm thấu qua đường ống và axit sinh ra do vật liệu lão hoá đều là vấn đề ở nguồn; thay màng lọc không giải quyết được. - Trước hết hãy xác định cần kiểm soát những axit nào và ở nồng độ mục tiêu bao nhiêu. Đừng viết quy cách theo "tổng axit". - Axit yếu suy giảm nhanh hơn axit mạnh, vì liên kết yếu hơn và bị axit mạnh đến sau đẩy ra. Hãy lấy số liệu axit yếu làm mốc cho chu kỳ thay thế. - Nếu hiện trường đồng thời có vấn đề về chất hữu cơ hoặc amoniac, trao đổi ion phải bố trí thành cấp cùng với than hoạt tính. Đừng kỳ vọng một cấp giải quyết tất cả. **Bảo trì** - Đồng hồ chênh áp chỉ đọc được tắc nghẽn do hạt bụi, không nói lên vật liệu hoá học đã bão hoà đến đâu. Đây là điểm dễ đọc sai nhất — tổn áp đứng yên không có nghĩa là còn dung lượng. - Tuổi thọ vật liệu hoá học phụ thuộc nồng độ đầu vào và lưu lượng, không thể suy ra từ lịch. Muốn nắm chính xác thời điểm thay, hãy lấy mẫu nồng độ đầu ra định kỳ hoặc gửi vật liệu đi kiểm tra dung lượng còn lại. - Không được bỏ màng lọc hạt phía trước và phía sau: thiếu màng trước, bụi sẽ bịt kín bề mặt vật liệu; thiếu màng sau, bột mịn do vật liệu mài mòn sẽ đi thẳng vào phòng sạch. - Vật liệu trao đổi ion không sinh phát thải thứ cấp, nên "nồng độ đầu ra tăng đột ngột" chắc chắn là bão hoà hoặc rò rỉ đường tắt, không bao giờ là vật liệu nhả lại thứ nó đã giữ. Điều đó giúp việc truy tìm nguyên nhân đơn giản hơn nhiều.

Tham khảo chọn sản phẩm

Trước khi đặt hàng, hãy xác nhận cấp hiệu suất, loại vật liệu lọc, và môi trường vận hành có phù hợp yêu cầu.