Dịch vụ chuyên nghiệp
Kiểm tra rò rỉ PAO (PAO Leak Test)
Tổng quan sản phẩm
Kiểm tra rò rỉ PAO (Poly-Alpha-Olefin) là phương pháp tiêu chuẩn để kiểm tra tính toàn vẹn và phát hiện rò rỉ tại chỗ cho màng lọc HEPA/ULPA hiệu suất cao trong phòng sạch. Baisheng Tech tuân theo IEST-RP-CC034, ISO 14644-3 và FED-STD-209E, sử dụng máy tạo khí dung để tạo đồng đều khí dung PAO tiêu chuẩn phía thượng nguồn màng lọc, sau đó dùng máy đo quang học quét toàn diện mặt thổi và mối nối khung-màng lọc để xác định hư hỏng, rò rỉ keo viền hoặc bịt kín lắp đặt không đạt yêu cầu phòng sạch và kiểm định GMP.
Tính năng & Thông số kỹ thuật
| Hạng mục | Thông số / Phương pháp |
|---|---|
| Căn cứ thử nghiệm | IEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E |
| Màng lọc áp dụng | HEPA (H13/H14), ULPA (U15 trở lên) |
| Sol khí thử nghiệm | PAO (Poly-Alpha-Olefin) ＊đạt cấp thực phẩm FDA |
| Nồng độ thượng nguồn | 10 ~ 100 μg/L |
| Tốc độ quét | ≤ 50 mm/s |
| Khoảng cách đầu dò tới màng lọc | ≤ 25.4 mm (1 inch) |
| Lưu lượng lấy mẫu | 28.3 L/min (1 CFM) ± 10% |
| Tiêu chí đạt | Tỷ lệ xuyên qua hạ nguồn ≤ 0.01% (H14) / ≤ 0.005% (ULPA) |
| Nội dung báo cáo | Báo cáo thử nghiệm + sơ đồ vị trí điểm rò + nhãn đạt chuẩn |
Mô tả chi tiết
Nội dung dịch vụ
Baisheng Tech cung cấp dịch vụ kiểm tra tính toàn vẹn tại hiện trường (PAO Leak Test) cho màng lọc hiệu suất cao HEPA / ULPA trong phòng sạch, bao gồm xác nhận lưu lượng / tốc độ gió trước khi thử, kiểm chứng độ đồng đều của aerosol, quét dò rò rỉ trên toàn bộ diện tích, đề xuất sửa chữa điểm rò, dán nhãn đạt chuẩn và báo cáo kiểm định chính thức; được ứng dụng rộng rãi trong môi trường sạch của ngành bán dẫn, quang điện, y sinh, dược phẩm GMP và các cơ sở y tế.
Nguyên lý kiểm tra
- Phun phía thượng nguồn: Dùng máy tạo aerosol kiểu lạnh / kiểu nóng tạo aerosol giọt dầu PAO kích thước khoảng 0.3 μm ở phía thượng nguồn của màng lọc - Quét phía hạ nguồn: Dùng quang kế aerosol (Photometer) quét toàn diện theo quỹ đạo hình chữ S ở khoảng cách ≤ 25.4 mm tính từ mặt gió ra phía hạ nguồn - Tính độ xuyên thấu: So sánh theo thời gian thực tỷ lệ nồng độ thượng / hạ nguồn, tính độ xuyên thấu cục bộ để xác định có rò rỉ hay không - Kiểm tra khung viền: Quét trọng điểm khung màng lọc, mối dán keo, gioăng đệm và khe hở lắp đặt để tìm rò rỉ do lắp đặtQuy trình kiểm tra
1. Xác nhận trước khi thử: Kiểm tra model, kích thước, tình trạng lắp đặt của màng lọc và vận hành của hệ thống gió hồi 2. Đo tốc độ gió: Đo tốc độ gió trung bình tại mặt gió ra theo ISO 14644-3, xác nhận nằm trong phạm vi định mức 3. Thiết lập nồng độ thượng nguồn: Sau khi phun PAO, lấy mẫu ở thượng nguồn, xác nhận nồng độ 10~100 μg/L và độ đồng đều ≤ ±15% 4. Quét dò rò rỉ hạ nguồn: Quét toàn diện mặt gió ra của màng lọc và các mối ghép xung quanh với tốc độ ≤ 50 mm/s 5. Đánh dấu điểm rò: Vị trí có độ xuyên thấu vượt chuẩn sẽ được dán nhãn đánh dấu và thông báo cho đơn vị thi công sửa chữa 6. Kiểm tra xác nhận lại: Sau khi sửa chữa, quét lại cho đến khi toàn bộ đạt chuẩn 7. Xuất báo cáo: Cung cấp báo cáo kiểm tra, sơ đồ vị trí điểm rò, nhãn đạt chuẩn và tài liệu truy xuất hiệu chuẩnTiêu chuẩn đánh giá đạt
| Cấp màng lọc | Hiệu suất tổng thể | Giới hạn độ xuyên thấu cục bộ (PAO Scan) |
|---|---|---|
| HEPA H13 | ≥ 99.95% | ≤ 0.01% |
| HEPA H14 | ≥ 99.995% | ≤ 0.01% |
| ULPA U15 | ≥ 99.9995% | ≤ 0.005% |
| ULPA U16 | ≥ 99.99995% | ≤ 0.005% |
＊ Trong quá trình quét, nếu giá trị đọc tức thời tại bất kỳ điểm nào vượt giới hạn trên thì được xác định là điểm rò rỉ, phải sửa chữa tại chỗ hoặc thay màng lọc rồi kiểm tra lại.
Thiết bị sử dụng
- Quang kế aerosol (Aerosol Photometer): ATI TDA-2i hoặc tương đương, dải đo động 0 ~ 100 μg/L, độ phân giải 0.001% - Máy tạo aerosol (PAO Generator): Kiểu lạnh (Laskin Nozzle) hoặc kiểu nóng, lựa chọn theo diện tích màng lọc - Máy đếm hạt (Particle Counter): Lưu lượng lấy mẫu 2.83 L/min (0.1 CFM), kênh kích thước hạt 0.3 / 0.5 / 1 / 3 / 5 μm - Máy đo tốc độ gió / chụp đo lưu lượng: Đo tốc độ gió tại mặt gió ra và tổng lưu lượng gió của màng lọcPhạm vi ứng dụng
- Phòng sạch bán dẫn, TFT-LCD, OLED Class 1 ~ Class 10,000 - Khu vô trùng cấp A / B / C / D theo GMP của ngành dược phẩm - công nghệ sinh học - Phòng mổ bệnh viện, ICU, phòng cách ly, phòng áp suất âm - Tủ an toàn sinh học (BSC), bàn thao tác dòng khí tầng, glove box - Dây chuyền chia liều dược phẩm, dây chuyền chiết rót vô trùng, RABS / Isolator - Hệ thống lọc HEPA của cơ sở hạt nhân, hệ thống xử lý khí thải AMCCam kết dịch vụ
- Nhân viên kiểm tra có chứng nhận đào tạo IEST / ISO 14644 - Thiết bị được gửi về hãng hiệu chuẩn hàng năm, kèm tài liệu truy xuất hiệu chuẩn - Cung cấp báo cáo kiểm tra song ngữ Trung - Anh - Dịch vụ tận nơi trên toàn Đài Loan, hỗ trợ thi công ban đêm và ngày nghỉ lễ ◎ Tiêu chuẩn kiểm tra: IEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E ◎ Định dạng báo cáo: PDF + bản in có chữ ký ◎ Sẵn sàng tùy chỉnh phương án kiểm tra theo SOP của khách hàngTham khảo chọn sản phẩm
Trước khi đặt hàng, hãy xác nhận cấp hiệu suất, loại vật liệu lọc, và môi trường vận hành có phù hợp yêu cầu.
