บริการทดสอบการรั่วด้วย PAO - บริการระดับมืออาชีพ | Baisheng Tech
รหัสสินค้าpao-leak-testบริการระดับมืออาชีพบริการระดับมืออาชีพ
บริการระดับมืออาชีพ

บริการทดสอบการรั่วด้วย PAO

รายละเอียดสินค้า

การทดสอบการรั่วด้วย PAO (Poly-Alpha-Olefin) เป็นวิธีมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบความสมบูรณ์และหารอยรั่วของแผ่นกรองประสิทธิภาพสูง HEPA / ULPA ในห้องคลีนรูมที่หน้างาน Baisheng Tech ดำเนินการตาม IEST-RP-CC034, ISO 14644-3 และ US Federal Standard FED-STD-209E โดยใช้เครื่องกำเนิดละอองลอยสร้างละอองน้ำมันมาตรฐาน PAO อย่างสม่ำเสมอที่ด้านหน้าแผ่นกรอง จากนั้นใช้เครื่องวัดแสงละอองลอยสแกนหน้าจ่ายลมด้านหลังและรอยต่อระหว่างแผ่นกรองกับกรอบอย่างทั่วถึง เพื่อชี้ว่าวัสดุกรองเสียหายหรือไม่ รอยยึดกับกรอบรั่วหรือไม่ และการซีลตอนติดตั้งแน่นหนาหรือไม่ อันเป็นหลักประกันของการจัดระดับความสะอาดห้องคลีนรูมและข้อกำหนดการตรวจสอบยืนยันตาม GMP

คุณสมบัติและข้อมูลจำเพาะ

รายการข้อกำหนด / วิธีการ
เกณฑ์การทดสอบIEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E
แผ่นกรองที่ใช้ได้HEPA (H13/H14)、ULPA (U15 ขึ้นไป)
ละอองลอยที่ใช้ทดสอบPAO (Poly-Alpha-Olefin) *เป็นไปตามเกรดอาหารของ FDA
ความเข้มข้นด้านเหนือลม10 ~ 100 μg/L
ความเร็วการสแกน≤ 50 mm/s
ระยะหัวเก็บตัวอย่างถึงแผ่นกรอง≤ 25.4 mm (1 inch)
อัตราการไหลของการเก็บตัวอย่าง28.3 L/min (1 CFM) ± 10%
เกณฑ์ตัดสินผ่านอัตราการทะลุผ่านด้านใต้ลม ≤ 0.01% (H14) / ≤ 0.005% (ULPA)
เนื้อหารายงานรายงานผลการทดสอบ + ผังตำแหน่งจุดรั่ว + ป้ายรับรองผ่านเกณฑ์
ขอใบเสนอราคา

Email:sales@baisheng-tech.com

โทรศัพท์+886-2-25981958

คำอธิบายโดยละเอียด

## เนื้อหาบริการ Baisheng Tech ให้บริการทดสอบความสมบูรณ์ของแผ่นกรองประสิทธิภาพสูง HEPA / ULPA ในห้องคลีนรูมที่หน้างาน (PAO Leak Test) ครอบคลุมตั้งแต่การยืนยันอัตราลม/ความเร็วลมก่อนทดสอบ การตรวจสอบความสม่ำเสมอของละอองลอย การสแกนหารอยรั่วทั่วทั้งพื้นที่ ข้อเสนอแนะในการซ่อมจุดรั่ว การติดป้ายรับรองผ่านเกณฑ์ และรายงานการตรวจสอบยืนยันอย่างเป็นทางการ ใช้กันกว้างขวางในสภาพแวดล้อมสะอาดของอุตสาหกรรมเซมิคอนดักเตอร์ ออปโตอิเล็กทรอนิกส์ ชีวการแพทย์ GMP ยา และสถานพยาบาล ภาพประกอบการทดสอบการรั่วด้วย PAO ## หลักการทดสอบ - **การฉีดด้านเหนือลม**:ใช้เครื่องกำเนิดละอองลอยแบบเย็น / แบบร้อน สร้างละอองของเหลว PAO ขนาดอนุภาคราว 0.3 μm ที่ด้านเหนือลมของแผ่นกรอง - **การสแกนด้านใต้ลม**:ใช้เครื่องวัดความเข้มละอองลอย (Photometer) สแกนทั่วพื้นที่เป็นแนวรูปตัว S ที่ระยะห่างจากหน้าลมออกด้านใต้ลม ≤ 25.4 มม. - **การคำนวณอัตราการทะลุผ่าน**:เทียบอัตราส่วนความเข้มข้นด้านเหนือลมกับด้านใต้ลมแบบทันที คำนวณอัตราการทะลุผ่านเฉพาะจุดเพื่อตัดสินว่ามีรอยรั่วหรือไม่ - **การตรวจกรอบขอบ**:สแกนเน้นที่กรอบขอบแผ่นกรอง จุดยึดกาว ปะเก็น และรอยต่อจากการติดตั้ง เพื่อหารอยรั่วจากการติดตั้ง ## ขั้นตอนการทดสอบ 1. **ยืนยันก่อนทดสอบ**:ตรวจดูรุ่นแผ่นกรอง ขนาด สถานะการติดตั้ง และการทำงานของระบบลมกลับ 2. **วัดความเร็วลม**:วัดความเร็วลมเฉลี่ยที่หน้าลมออกตาม ISO 14644-3 และยืนยันว่าอยู่ในช่วงพิกัด 3. **สร้างความเข้มข้นด้านเหนือลม**:หลังฉีด PAO ให้เก็บตัวอย่างด้านเหนือลม ยืนยันว่าความเข้มข้นอยู่ที่ 10~100 μg/L และความสม่ำเสมอ ≤ ±15% 4. **สแกนหารอยรั่วด้านใต้ลม**:สแกนทั่วหน้าลมออกของแผ่นกรองและรอยต่อโดยรอบด้วยความเร็ว ≤ 50 mm/s 5. **ทำเครื่องหมายจุดรั่ว**:เมื่อพบตำแหน่งที่อัตราการทะลุผ่านเกินเกณฑ์ ให้ติดป้ายระบุและแจ้งหน่วยงานก่อสร้างให้ซ่อม 6. **ทดสอบซ้ำเพื่อยืนยัน**:หลังซ่อมแล้วสแกนใหม่จนผ่านเกณฑ์ทั้งหมด 7. **ออกรายงาน**:ส่งมอบรายงานผลการทดสอบ ผังตำแหน่งจุดรั่ว ป้ายรับรองผ่านเกณฑ์ และเอกสารสอบย้อนกลับการสอบเทียบ

เกณฑ์ตัดสินผ่าน

ระดับแผ่นกรองประสิทธิภาพโดยรวมขีดจำกัดอัตราการทะลุผ่านเฉพาะจุด (PAO Scan)
HEPA H13≥ 99.95%≤ 0.01%
HEPA H14≥ 99.995%≤ 0.01%
ULPA U15≥ 99.9995%≤ 0.005%
ULPA U16≥ 99.99995%≤ 0.005%
* หากค่าที่อ่านได้ทันทีที่จุดใดจุดหนึ่งระหว่างการสแกนเกินขีดจำกัด จะตัดสินว่าเป็นจุดรั่ว ต้องซ่อมที่หน้างานหรือเปลี่ยนแผ่นกรองแล้วทดสอบซ้ำ ## เครื่องมือที่ใช้ - **เครื่องวัดความเข้มละอองลอย (Aerosol Photometer)**:ATI TDA-2i หรือเทียบเท่า ช่วงการวัด 0 ~ 100 μg/L ความละเอียด 0.001% - **เครื่องกำเนิดละอองลอย (PAO Generator)**:แบบเย็น (Laskin Nozzle) หรือแบบร้อน เลือกตามพื้นที่ของแผ่นกรอง - **เครื่องนับอนุภาค (Particle Counter)**:อัตราการเก็บตัวอย่าง 2.83 L/min (0.1 CFM) ช่องขนาดอนุภาค 0.3 / 0.5 / 1 / 3 / 5 μm - **เครื่องวัดความเร็วลม / ครอบวัดอัตราลม**:วัดความเร็วลมที่หน้าลมออกของแผ่นกรองและอัตราลมรวม

สถานที่ที่เหมาะสม

- ห้องคลีนรูม Class 1 ~ Class 10,000 ของงานเซมิคอนดักเตอร์ TFT-LCD และ OLED - พื้นที่ปลอดเชื้อระดับ A / B / C / D ตาม GMP ของงานไบโอเทคและยา - ห้องผ่าตัด ICU ห้องแยกโรค และห้องความดันลบของโรงพยาบาล - ตู้ชีวนิรภัย (BSC) โต๊ะปฏิบัติการลมราบเรียบ และกล่องถุงมือ - สายบรรจุแบ่งยา สายบรรจุปลอดเชื้อ RABS / Isolator - ระบบกรอง HEPA ของสถานประกอบการนิวเคลียร์ และระบบบำบัดไอเสีย AMC ## คำมั่นด้านบริการ - ผู้ทดสอบมีคุณวุฒิผ่านการอบรม IEST / ISO 14644 - เครื่องมือส่งสอบเทียบที่โรงงานผู้ผลิตทุกปี พร้อมเอกสารสอบย้อนกลับการสอบเทียบ - มีรายงานผลการทดสอบสองภาษา จีน-อังกฤษ - ให้บริการถึงหน้างานทั่วไต้หวัน รวมถึงงานช่วงกลางคืนและวันหยุด ◎ มาตรฐานการทดสอบ:IEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E  ◎ รูปแบบรายงาน:PDF + ฉบับพิมพ์พร้อมลงนาม  ◎ ยินดีจัดทำแผนการทดสอบตาม SOP ของลูกค้า

ข้อมูลอ้างอิงสำหรับการเลือกใช้

ก่อนสั่งซื้อ โปรดตรวจสอบระดับประสิทธิภาพ ชนิดของวัสดุกรอง และสภาพแวดล้อมการใช้งานว่าตรงกับความต้องการของคุณหรือไม่