PAO 시험 - 전문 서비스 | Baisheng Tech
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PAO 시험

제품 개요

PAO(Poly-Alpha-Olefin) 누설 시험은 클린룸 HEPA / ULPA 고성능 공기 필터의 현장 완전성 및 누설 검사를 위한 표준 방법입니다. Baisheng Tech는 IEST-RP-CC034, ISO 14644-3 및 미국 연방 규격 FED-STD-209E에 따라, 에어로졸 발생기로 필터 상류에 PAO 표준 오일 에어로졸을 고르게 발생시킨 뒤 에어로졸 광도계(Photometer)로 하류 토출면과 필터·프레임 접합부를 빠짐없이 스캔합니다. 이를 통해 필터 본체의 손상 여부, 테두리 접착부의 누설 여부, 설치 실링의 확실성을 판정하여 클린룸 청정 등급과 GMP 검증 요구를 충족합니다.

제품 특성

항목사양 / 방법
시험 근거IEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E
적용 필터HEPA(H13/H14), ULPA(U15 이상)
시험 에어로졸PAO(Poly-Alpha-Olefin) *FDA 식품 등급 충족
상류 농도10 ~ 100 μg/L
스캔 속도≤ 50 mm/s
샘플링 헤드와 필터 간 거리≤ 25.4 mm (1 inch)
샘플링 유량28.3 L/min(1 CFM) ± 10%
합격 판정하류 투과율 ≤ 0.01%(H14) / ≤ 0.005%(ULPA)
보고서 내용시험 성적서 + 누설 지점 위치도 + 합격 라벨

Email:sales@baisheng-tech.com

전화:+886-2-2598-1958

팩스: +886-2-6602-1920

상세 설명

서비스 내용

Baisheng Tech는 클린룸 HEPA / ULPA 고성능 필터의 현장 완전성 시험(PAO Leak Test) 서비스를 제공합니다. 시험 전 풍량·풍속 확인, 에어로졸 균일도 검증, 전면 스캔 누설 검사, 누설 지점 보수 권고, 합격 라벨 부착, 정식 검증 보고서까지 포함하며 반도체, 광전자, 바이오메디컬, 제약 GMP, 의료기관 등 청정 환경에 폭넓게 적용됩니다. PAO 누설 시험 개념도

시험 원리

- 상류 주입: 냉식 / 열식 에어로졸 발생기로 필터 상류에 입경 약 0.3 μm의 PAO 액적 에어로졸을 생성 - 하류 스캔: 에어로졸 광도계(Photometer)로 하류 토출면에서 거리 ≤ 25.4 mm를 유지하며 S자 궤적으로 전면 스캔 - 투과율 계산: 상류와 하류의 농도 비를 실시간으로 대조해 국부 투과율을 계산하고 누설 여부를 판정 - 테두리 검사: 필터 테두리, 접착부, 개스킷, 설치 틈새를 집중 스캔하여 설치 누설을 찾아냄

시험 절차

1. 시험 전 확인: 필터 모델, 치수, 설치 상태, 리턴 시스템 운전을 점검 2. 풍속 측정: ISO 14644-3에 따라 토출면 평균 풍속을 측정하고 정격 범위인지 확인 3. 상류 농도 확립: PAO를 주입한 뒤 상류에서 샘플링하여 농도 10~100 μg/L, 균일도 ≤ ±15%를 확인 4. 하류 스캔 누설 검사: ≤ 50 mm/s 속도로 필터 토출면과 사방 접합부를 전면 스캔 5. 누설 지점 표시: 투과율이 기준을 넘는 위치를 라벨로 표시하고 시공 부서에 보수를 통보 6. 재측정 검증: 보수 후 전부 합격할 때까지 다시 스캔 7. 보고서 발행: 시험 성적서, 누설 지점 위치도, 합격 라벨, 교정 추적 문서를 제공

합격 판정 기준

필터 등급전체 효율국부 투과율 상한(PAO Scan)
HEPA H13≥ 99.95%≤ 0.01%
HEPA H14≥ 99.995%≤ 0.01%
ULPA U15≥ 99.9995%≤ 0.005%
ULPA U16≥ 99.99995%≤ 0.005%
* 스캔 도중 어느 한 지점이라도 순간 판독값이 상한을 넘으면 누설 지점으로 판정하며, 현장에서 보수하거나 필터를 교체한 뒤 재측정해야 합니다.

사용 계측기

- 에어로졸 광도계(Aerosol Photometer): ATI TDA-2i 또는 동급품, 동적 범위 0 ~ 100 μg/L, 분해능 0.001% - 에어로졸 발생기(PAO Generator): 냉식(Laskin Nozzle) 또는 열식이며 필터 면적에 따라 선택 - 파티클 카운터(Particle Counter): 샘플링 유량 2.83 L/min(0.1 CFM), 입경 채널 0.3 / 0.5 / 1 / 3 / 5 μm - 풍속계 / 풍량 후드: 필터 토출면 풍속과 총 풍량을 측정

적용 상황

- 반도체, TFT-LCD, OLED 클린룸 Class 1 ~ Class 10,000 - 바이오·제약 GMP A / B / C / D 등급 무균 구역 - 병원 수술실, ICU, 격리 병실, 음압 병실 - 바이오 안전 캐비닛(BSC), 라미나 플로우 작업대, 글러브 박스 - 제약 소분 라인, 무균 충전 라인, RABS / 아이솔레이터 - 원자력 시설 HEPA 여과 시스템, AMC 배기 처리 시스템

서비스 약속

- 시험 인력은 IEST / ISO 14644 교육을 이수한 자격을 갖추고 있습니다 - 계측기는 매년 제조사에 교정을 의뢰하며 교정 추적 문서를 첨부합니다 - 중국어와 영어 이중 언어 시험 보고서를 제공합니다 - 대만 전역 방문 서비스이며 야간과 휴일 공사도 대응합니다 ◎ 시험 규격: IEST-RP-CC034 / ISO 14644-3 / FED-STD-209E  ◎ 보고서 형식: PDF + 서명 날인 원본  ◎ 고객 SOP에 맞춘 시험 방안도 환영합니다

선정 참고자료

주문 전에 등급 사양, 여재 특성, 운전 환경이 요구 조건에 맞는지 먼저 확인하시기 바랍니다.