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클린룸 필터 — 고성능 HEPA / ULPA 필터

HEPA / ULPA Filters

6종 제품

HEPA 필터(High Efficiency Particulate Air)와 ULPA 필터(Ultra Low Particulate Air)는 클린룸 필터 시스템에서 고청정 환경을 담당하는 핵심 여과 구성품입니다. EN 1822 규격에 따르면 HEPA 등급은 H13(99.95%)과 H14(99.995%) 두 단계이며, ULPA 등급은 U15, U16, U17로 여과 효율은 최대 99.9999995%에 이릅니다. 시장에서 흔히 보이는 H10, H11, H12는 EN 1822에서 EPA(Efficient Particulate Air, 고효율) 등급에 속하며 효율은 85%부터 99.5%까지로 주로 전단 예비 여과에 사용됩니다. HEPA 필터의 시험 기준은 MPPS(Most Penetrating Particle Size, 약 0.12~0.25μm)를 채택하여, 가장 포집하기 어려운 입경 구간에서 여재의 실제 성능을 가장 사실적으로 반영합니다.

규격 옵션으로는 표준 알루미늄 프레임 젤 실링(액조식), 나이프 에지 실링, 스테인리스 프레임 내식형, 건조제 박스형이 있으며, 세퍼레이터 없는 구조와 알루미늄 호일 세퍼레이터 구조를 모두 제공합니다. 출하 전 전량에 대해 DOP / PAO 에어로졸 스캔 시험을 실시하고 출하 검사 성적서를 첨부합니다. 선정 시에는 정격 풍량, 초기 압력손실, 프레임 재질 호환성, 실링 방식, 시험 방법을 함께 검토해야 합니다.

대표적인 적용 현장은 반도체 전공정 웨이퍼 제조와 후공정 패키징·테스트, TFT-LCD 및 OLED 패널 라인, BSL-2/3 생물안전 실험실, 무균 의약품 충전 구역, 병원 양압·음압 수술실, PCR 검사 공간입니다.

클린룸 필터는 ISO 14644-1 청정 등급에 맞추어 규격을 선정해야 합니다. ISO Class 1–3 환경에는 ULPA U15–U17 필터가 필요하고, ISO Class 4–5(반도체 전공정 클린룸)에는 HEPA H14(99.995%)를 권장합니다. ISO Class 6(일반 클린룸)에는 HEPA H13(99.95%)이 적합하며, ISO Class 7–8(포장 구역, 실험실)에는 EPA 등급 H10–H12를 선택할 수 있습니다. 실제 선정에서는 천장 커버율[확인 필요], FFU 리턴 비율, 말단 설치 방식(액조식 vs 나이프 에지식)도 함께 고려해야 합니다.

다단 여과 조합 전략은 클린룸 필터의 수명을 늘리고 총소유비용(TCO)을 낮추는 데 효과적입니다. 전형적인 구성은 3단입니다. 프리필터(G4)가 5μm 이상의 조대 입자를 걸러내고 → 미디엄 필터(F7–F9)가 1–5μm 미세 입자를 여과한 뒤 → HEPA/ULPA가 말단 여과를 담당합니다. 미디엄 필터의 품질이 HEPA의 수명을 좌우하므로, 제대로 구성하면 HEPA 사용 수명을 2–3배까지 연장하여[확인 필요] 교체 빈도와 가동 중단 비용을 크게 줄일 수 있습니다.

HEPA 필터 등급 대조표 (H10–H14 / U15)와 MPPS 시험 원리

자주 묻는 질문

HEPA 필터 등급 대조표: H10, H11, H12, H13, H14, U15는 어떻게 고릅니까?
EN 1822 규격 기준으로 H13(99.95%)이 기본 HEPA, H14(99.995%)가 표준 HEPA이고 U15–U17이 ULPA(99.9995% 이상)입니다. 시장에서 흔히 보이는 H10/H11/H12는 EN 1822에서 EPA(고효율) 등급에 속하며 효율은 85%–99.5%로 전단 여과용입니다. ISO 14644 청정도 등급과의 대응은 Class 5에 H14, Class 6–7에 H13, Class 8에 H12, Class 9에 H11 정도면 충분합니다. ULPA로 올려야 하는 곳은 반도체 리소그래피 구역과 나노 공정입니다.
HEPA 필터는 물로 세척할 수 있습니까?
할 수 없습니다. HEPA 필터는 유리섬유 여재의 치밀한 구조와 일렉트릿 정전 효과로 0.3μm 미립자를 포집하는데, 물로 씻으면 섬유 구조와 전하가 모두 파괴되어 여과 효율이 영구적으로 떨어집니다. 전문 HEPA 필터(H13/H14)는 일회성 설계이므로 수명에 도달하면 한 장 통째로 교체해야 합니다. 시중에서 물세척이 가능하다고 하는 제품은 대부분 G3/G4 프리필터 등급으로 효율이 30%–95%에 그쳐 진정한 HEPA라고 할 수 없습니다.
HEPA 필터의 수명은 얼마나 됩니까? 언제 교체해야 합니까?
세 가지 조건 중 하나라도 충족되면 교체해야 합니다. 1) 압력손실이 초기값의 2배에 도달(보통 1–3년), 2) 청정도 측정이 기준에 미달, 3) 누적 사용 시간이 제조사 권장치를 초과(보통 18–36개월). 반도체 공정에서는 차압 온라인 모니터링을 함께 쓰면 정기 교체 방식보다 비용을 30%–40% 절감할 수 있습니다. Baisheng Tech는 현장 차압 측정과 교체 권고 서비스를 제공합니다.
HEPA와 ULPA는 무엇이 다릅니까?
EN 1822 규격에 따르면 HEPA는 H13(99.95%)과 H14(99.995%)이고, ULPA는 U15(99.9995%), U16(99.99995%), U17(99.9999995%)입니다. ULPA는 HEPA보다 더 엄격한 현장, 예컨대 반도체 전공정 웨이퍼 제조, 나노 공정, BSL-4 실험실에 사용합니다.
MPPS란 무엇이며 왜 시험 기준으로 삼습니까?
MPPS(Most Penetrating Particle Size)는 가장 포집하기 어려운 입경으로 약 0.12~0.25μm입니다. EN 1822가 MPPS를 시험 기준으로 삼는 이유는 여재의 실제 성능을 가장 사실적으로 반영하기 때문입니다. 전통적인 0.3μm DOP 시험과 비교하면 MPPS 쪽이 더 엄격하고 최악 조건의 여과 효율을 잘 대표합니다.
HEPA 필터의 실링 방식에는 어떤 것이 있습니까?
크게 젤 실링(Gel Seal, 액조식), 나이프 에지 실링(Knife Edge), 개스킷 실링(Gasket)이 있습니다. 젤 실링은 기밀성이 가장 뛰어나 반도체 클린룸에 적합하고, 나이프 에지 실링은 바이오 안전 캐비닛에 알맞으며, 개스킷 실링은 비용이 낮아 일반적인 청정 등급 요구에 적합합니다.
HEPA는 출하 전에 전수 시험을 합니까?
예. Baisheng Tech의 모든 HEPA/ULPA 필터는 출하 전 한 장씩 DOP / PAO 에어로졸 스캔 시험을 거치며, 시험 풍량, 누설률, 초기 압력손실 등의 데이터를 담은 출하 검사 성적서를 첨부합니다. 고객 요청에 따라 Certificate of Conformance도 제공할 수 있습니다.
클린룸 필터는 어떻게 고릅니까? ISO 청정 등급에는 어떤 규격이 맞습니까?
선정은 ISO 14644-1 청정 등급에 따라 결정합니다. ISO Class 1–3(선단 공정)에는 ULPA U15–U17을, ISO Class 4–5(반도체, 디스플레이 패널)에는 HEPA H14(99.995%)를, ISO Class 6(일반 클린룸)에는 HEPA H13(99.95%)을, ISO Class 7–8(포장 구역, 실험실)에는 EPA 등급 H10–H12를 씁니다. 필터 효율 외에 FFU 풍량, 천장 커버율, 실링 방식(액조식 또는 나이프 에지식), 말단 설치 프레임 형식도 함께 평가해야 합니다.
왜 다단 여과가 필요합니까? HEPA만 써도 되지 않습니까?
외기 환경에 HEPA를 바로 쓰면 굵은 입자가 대량으로 유입되어 빠르게 막히므로 수명이 2년에서 3–6개월로 줄어들 수 있습니다. 3단 여과(프리필터 G4 → 미디엄 필터 F7–F9 → HEPA/ULPA)는 각 단이 담당 입경 구간에만 집중하게 하며, 제대로 구성하면 HEPA 수명을 2–3배 늘려 교체 비용과 가동 중단 시간을 크게 줄입니다. 미디엄 필터의 품질이 HEPA 수명을 좌우하는 핵심입니다.

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