過濾設備
袋進袋出過濾裝置 Bag in Bag out (BIBO)
產品概述
袋進袋出（Bag-in/Bag-out，BIBO）過濾箱用在排氣含有感染性微生物、有毒或放射性微粒的場所，例如生物安全實驗室與負壓隔離病房的排氣、高活性藥品製程，以及化學與放射性實驗室。換濾網時，舊濾網直接被拉進專用 PVC 袋、封口後剪斷帶走，人員不接觸受污染的濾網，箱體內部也不與室內空氣相通。
箱體為 2.0 mm SUS304（可選 SUS316）、接縫滿焊，內裝初效濾網與 610×610×290 mm 的 HEPA（99.99%@0.3 μm），由箱外六角扳手驅動的迫緊機構把 HEPA 壓緊在框體上；附 UV-C 殺菌燈、兩組差壓計與上下游測試孔。標準模組有 1、2、3、4、6 片裝，風量 3,400～20,400 m³/h；進出風方向、方轉圓法蘭與活性碳吸附段可依現場訂製。
產品特性
►箱體：SUS304 2.0 mm（可選 SUS316），接縫滿焊
►HEPA 濾網：610×610×290 mm，玻璃纖維、鍍鋅框，99.99%@0.3 μm，每片額定 3,400 m³/h，初阻力 1.35"WG（336 Pa）
►初效濾網：24×24×2"（595×595×45 mm），合成纖維、紙框，平均效率約 35%，初阻力 0.25"WG（62 Pa）
►迫緊機構：箱外以六角扳手轉動旋鈕，將 HEPA 推壓至框體密封
►差壓計：HEPA 0～80 mmAq、初效 0～25 mmAq 各一組
►UV-C 殺菌燈：T5 14 W，波長約 254 nm
►測試孔：上下游測試孔，供原位氣溶膠掃描測漏
►標準模組：1／2／3／4／6 片裝，3,400～20,400 m³/h（見型號表）
►更換袋：專用 PVC 袋，L 號 84"×96"、S 號 68"×96"
►電源：AC 單相 110／220 V
►選配：活性碳吸附段、方轉圓法蘭、SUS316 箱體；左進右出或右進左出
詳細說明
什麼時候需要袋進袋出
排氣 HEPA 攔下的東西會留在濾網上，換濾網那一刻就是人員暴露風險最高的時候。BIBO 的作用，是讓這個動作在密封袋裡完成：舊濾網從檢修口直接拉進 PVC 袋，封口剪斷後連袋帶走，箱體開口始終被袋子封住。 美國 CDC／NIH《BMBL》第 6 版規定，BSL-3 實驗室若設有 HEPA 濾網箱，要有氣密隔離閥、消毒口和／或袋進袋出，並能逐片測漏、每年至少認證一次；BSL-4 則要求 HEPA 箱能原位消毒。附錄 A 也提到，BIBO 適用於無法以氣體消毒、或含有化學品與放射性核種的情況，而且必須在採購時就指定，事後加裝需要大規模的工程評估。中國的 GB 19489-2008 第 6.3.3.8 條要求排風高效過濾器能原位消毒與檢漏，GB 50346-2011 第 5.1.9 條（強制性條文）對三、四級防護區也有相同要求。 這些規範的共同重點是「原位消毒＋原位檢漏」，BIBO 是讓換網過程安全的配套，而不是單獨就能滿足要求的設備。規劃時應在箱體前後的風管設氣密隔離風門，並預留消毒口。 BIBO 攔的是微粒，不是氣體：HEPA 只能捕集微粒與氣溶膠。有毒或放射性氣體要另外加活性碳吸附段處理，而氪、氙這類惰性氣體一般濾材無法捕集。箱體結構與換網配置
美國能源部 DOE-HDBK-1169《Nuclear Air Cleaning Handbook》對 BIBO 箱的建議包括：焊接不鏽鋼箱體、接縫全部密封；檢修口的套環做兩圈連續凸肋，袋子用束帶固定在兩肋之間；上下游設取壓口；並在濾網上下游設截斷風門，換網時隔離箱體，也避免開門時袋子被吹鼓或吸癟。 本產品的對應配置：箱體 2.0 mm SUS304 滿焊；初效與 HEPA 各有獨立檢修口；HEPA 以箱外操作的迫緊機構壓緊，不必伸手進箱內調整；兩組差壓計分別看初效與 HEPA 的阻力，判斷更換時機；UV-C 燈照射濾網上游面；上下游測試孔讓現場掃描測漏從箱外完成。型號與尺寸
| 型號 | 風量 m³/h | HEPA／初效片數 | 外形 W×D×H mm |
|---|---|---|---|
| BIBO-34 | 3,400 | 1 | 1100×700×800 |
| BIBO-68 | 6,800 | 2 | 1100×1310×800 |
| BIBO-102 | 10,200 | 3 | 1100×1920×800 |
| BIBO-136 | 13,600 | 4 | 1100×1310×1600 |
| BIBO-204 | 20,400 | 6 | 1100×1920×1600 |
外形高度不含腳架，含腳架時再加約 200 mm。以下是 1 片、2 片與 4 片裝的代表圖面（左進右出），依實際風管位置也可做右進左出：
原位測漏：0.01% 和 0.05% 不要混用
HEPA 出廠時是單片測試，裝進箱體後還要確認濾網、密封與箱體整體沒有洩漏，所以要在現場做掃描測漏。兩個常見數字代表不同的事： 0.01%：掃描時單一漏點的判定值。依 IEST-RP-CC034.5，單點讀值不得超過上游濃度的 0.01%；GB 50346-2011 第 10.1.7 條也以光度計透過率高於 0.01% 判為漏點。 0.05%：DOE 手冊對核能空氣處理系統「整組濾網原位測試」的整體洩漏建議接受值，不是單點判定值。 實際案例：某醫院院區 BSL-2 實驗室的排氣 BIBO，依當地實驗室生物安全規範做全效率測試，以 PAO 為測試氣溶膠，上游濃度 28 µg/L（規範要求 10～100 µg/L），下游 < 0.0002%，低於合格標準 < 0.005%，判定合格。測試前空調系統已完成平衡並連續運轉 24 小時以上。 測試頻率方面，BMBL 要求 BSL-3 的濾網與箱體每年至少認證一次；每次更換濾網後也要重新測試。箱體氣密與驗收
濾網本身沒漏，不代表箱體不漏：檢修門、迫緊機構的穿牆軸、測試孔與焊道都是可能的洩漏路徑。GB 19489-2008 第 6.3.3.9 條規定，在防護區外使用的高效過濾器單元，結構要能承受 2500 Pa，在 1000 Pa 下每分鐘洩漏量不超過腔室淨容積的 0.1%；GB 50346-2011 第 10.1.11 條以壓力衰減法檢測排風高效過濾器單元的嚴密性，條文說明也明確涵蓋袋進袋出裝置。美國的 ASME AG-1 則在 Section HA 規範箱體與壓力邊界洩漏測試。 驗收時可以要求：箱體壓力衰減測試、安裝後逐片掃描測漏，以及差壓計與 UV 燈的功能確認，並把測試條件與合格值寫進採購規格。換網前要先演練
DOE 手冊特別提醒，套袋不是萬無一失的做法，第一次實際換網前應先做一次演練。BMBL 也指出，多數情況下濾網應先消毒再拆除，常用的方法有甲醛、過氧化氫蒸氣（VHP）與二氧化氯。換網流程與袋子規格，請見 BIBO 專用 PVC 更換袋頁面。常見問題
袋進袋出過濾箱可以處理放射性或有毒氣體嗎？
單靠 HEPA 不行。HEPA 只能捕集微粒與氣溶膠，有毒或放射性氣體（例如放射性碘）要另外加活性碳吸附段，本產品可選配活性碳段；氪、氙這類惰性氣體則一般濾材無法捕集，需要其他處理方式。所以規格上應寫「攔截放射性、有毒或感染性的微粒／氣溶膠」，若排氣含有需處理的氣體，要在詢價時說明成分，另行規劃吸附段。
有了袋進袋出，還需要原位消毒嗎？
在生物安全實驗室通常需要。BMBL 第 6 版要求 BSL-4 的 HEPA 箱能原位消毒，並指出多數情況下濾網應先消毒再拆除；GB 19489-2008 與 GB 50346-2011 對三、四級防護區的排風高效過濾器，也要求原位消毒與檢漏。BIBO 讓換網過程不接觸污染物，原位消毒則降低濾網本身的危害，兩者是互補的。規劃時要在箱體前後設氣密隔離風門與消毒口。
要選幾片裝？風量怎麼算？
每片 HEPA（610×610×290 mm）額定 3,400 m³/h，初阻力約 336 Pa。片數＝設計風量 ÷ 3,400 後無條件進位：例如 6,000 m³/h 選 2 片裝 BIBO-68，12,000 m³/h 選 4 片裝 BIBO-136。1～3 片裝高度都是 800 mm，4 片與 6 片裝改為上下兩層、高 1600 mm，機房淨高要另加腳架約 200 mm 與上方維修空間。濾網積塵後阻力會上升，風機要能克服濾網終阻力加上風管阻力。
