クリーンルームフィルター — 高効率 HEPA / ULPA
HEPA / ULPA Filters
HEPA フィルター(高効率粒子捕集)および ULPA フィルター(超低透過性)は高潔浄度環境のコア構成要素です。EN 1822 規格に基づき、HEPA 等級は H13(99.95%)と H14(99.995%)、ULPA 等級は U15、U16、U17 で総合ろ過効率は最大 99.9999995% に達します。市場で一般的な H10、H11、H12 は EN 1822 では EPA(Efficient Particulate Air、高効率)等級に分類され、効率は 85% から 99.5% で、主に前段プレフィルターとして使用されます。HEPA フィルターの試験基準は MPPS(最大透過粒径、約 0.12~0.25μm)を採用し、最も捕集困難な粒径域での実際の性能を最も正確に反映します。
仕様オプションは標準アルミ枠ゲルシール型、ナイフエッジシール型、ステンレス枠耐食型、乾燥剤ボックス型などがあり、セパレーターはアルミ箔、ホットメルト接着剤線または無セパレーター構造から選択できます。出荷前に一枚ずつ DOP/PAO エアロゾルスキャン試験を実施し、出荷試験報告書を添付します。選定は定格風量、初期圧力損失、枠材の適合性、シール機構および試験方法を総合的に評価する必要があります。
主な適用場所:半導体前工程ウェーハ製造および後工程パッケージング、TFT-LCD および OLED パネル生産ライン、BSL-2/3 バイオセーフティー実験室、無菌医薬品充填ゾーン、病院の正・負圧手術室、PCR 検査施設。
クリーンルームフィルターの選定は ISO 14644-1 清浄度等級に合わせる必要があります。ISO Class 1–3 は ULPA U15–U17、ISO Class 4–5(半導体前工程クリーンルーム)は HEPA H14(99.995%)、ISO Class 6(一般クリーンルーム)は HEPA H13(99.95%)、ISO Class 7–8(包装エリア・実験室)は EPA 級 H10–H12 が適切です。実際の選定では天井カバー率 [要確認]、FFU 循環比率、端末設置方式(ゲルシール式 vs ナイフエッジ式)も考慮が必要です。
多段ろ過組合せ戦略はクリーンルームフィルターの寿命を効果的に延長し、総保有コスト(TCO)を削減します。一般的な三段構成:プレフィルター(G4)で 5μm 以上の粗粒子を捕集 → 中性能フィルター(F7–F9)で 1–5μm 微粒子をろ過 → HEPA/ULPA 端末ろ過。中性能フィルターの品質が HEPA 寿命を直接決定し、適切な構成で HEPA 使用寿命を 2–3 倍延長可能 [要確認] です。
よくあるご質問
HEPAフィルター等級対照表:H10/H11/H12/H13/H14/U15 の選び方
HEPA フィルターは水洗いできますか?
HEPA フィルターの寿命はどのくらい?いつ交換すべき?
HEPA フィルターと ULPA フィルターの違いは何ですか?
MPPS とは何ですか?なぜ試験基準として使われるのですか?
HEPA フィルターにはどのようなシール方式がありますか?
HEPA フィルターは出荷前に個別テストされますか?
クリーンルームフィルターの選び方:ISO 清浄度等級にはどの仕様が対応しますか?
多段ろ過はなぜ必要ですか?HEPA を直接使えませんか?
カスタムフィルターが必要ですか?
特殊サイズ、特定効率、特殊素材など、お客様のご要望に合わせてオーダーメイドで製造いたします。お気軽にお問い合わせください。






